For sykdommer forårsaket av virusinfeksjoner, for å avklare hvilke typer virus som skal behandles, kan følgende to typer inspeksjoner utføres:
1. Direkte påvisning av selve viruset
2. Det kan oppdage antigenet på overflaten av viruset og nukleinsyren til viruset.
Testen identifiserte antistoffene som ble produsert for å motstå viruset:
Under normale omstendigheter krever ikke antigentesting høye laboratorieforhold, og er hovedsakelig egnet for storskala screening i primærsykehus; antistofftesting er enkel å betjene, og testresultatene kan oppnås på 10-15 minutter. Nukleinsyredeteksjon krever mange laboratorieforhold, periodisk personell og utstyr, men resultatsiden er den mest sensitive og nøyaktige.
Av de 10 nye koronavirusnukleinsyredeteksjonsreagensene som er godkjent, bruker 8 av dem alle den fluorescerende PCR-metoden, og de resterende deteksjonsmetodene er den kombinerte probeforankrede polymeriseringssekvenseringsmetoden og konstanttemperaturamplifikasjonsbrikkemetoden.
1. Fluorescens PCR metode
PCR-metoden refererer til polymerasekjedereaksjonen, som i stor grad kan øke spormengden av DNA. Når det brukes til å oppdage det nye koronaviruset, fordi det nye koronaviruset er et RNA-virus, er det nødvendig å reversere transkribere det virale RNA til DNA før du utfører PCR-deteksjon.
Prinsippet for fluorescerende PCR-deteksjon er at etter hvert som PCR-en fortsetter, fortsetter reaksjonsproduktene å akkumulere, og fluorescenssignalintensiteten øker også proporsjonalt. Til slutt blir endringen i mengden av produktet overvåket av endringen i fluorescensintensiteten, for derved å oppnå en fluorescensamplifikasjonskurve.
Dette er for tiden den mest brukte metoden for nukleinsyredeteksjon av det nye koronaviruset. Følgende faktorer kan imidlertid forårsake feil i testresultatene:
Feil oppbevaring eller manglende innlevering til testing: RNA-virus brytes lett ned. Derfor, etter innhenting av pasientprøver, må de lagres på en standardisert måte og testes så snart som mulig. Ellers vil testresultatet sannsynligvis være unøyaktig.
Feiltolkning av resultater: De nåværende godkjente testproduktene er valgt basert på den åpne leserammen 1a/b, konvoluttprotein og nukleokapsidprotein i det nye koronavirusgenomet. Imidlertid er deteksjonsprimerne og probedesignene til forskjellige produkter forskjellige, og det er forskjeller i deteksjon og tolkning av enkeltmålsegmenter, tomålssegmenter og tremålssegmenter. Derfor, hvis tolkningen ikke er strengt utført i samsvar med de forskjellige instruksjonene, kan det føre til feil vurdering av resultatet.
2. Kombinert probeforankret polymeriseringssekvenseringsmetode
Denne påvisningen er hovedsakelig å bruke et spesielt instrument for å oppdage gensekvensen som bæres av DNA-nanosfærene på sekvenseringsglasset.
Denne typen deteksjon har høy følsomhet og er ikke lett å gå glipp av diagnosen, men resultatene påvirkes også lett av mange faktorer, inkludert:
Prøver ikke testet i tide: I likhet med fluorescerende PCR-metoden kan resultatene være unøyaktige hvis de ikke lagres på en standardisert måte og testes så snart som mulig.
Romtemperaturen på teststedet er for høy: Dette vil også påvirke nøyaktigheten av testresultatene. Ulike testinstrumenter og -sett kan også påvirke resultatene.
3. Konstant temperatur forsterkning chip metode
Genchipdeteksjon er en av de tradisjonelle virologiske diagnostiske metodene. Deteksjonsprinsippet er en deteksjonsmetode utviklet basert på de komplementære bindingsegenskapene til nukleinsyrer, som kan brukes til å kvalitativt eller kvantitativt måle nukleinsyrer som finnes i organismer. Sammenlignet med PCR har genbrikken høyere nøyaktighetshastighet og kortere tid, men den er også dyrere og deteksjonsgjennomstrømningen (mengden data som kan genereres per tidsenhet) er relativt lavere.
Termostatbrikken som er godkjent denne gangen, kan oppdage seks typer luftveisvirus, inkludert det nye koronaviruset. Resultater kan oppnås innen 1,5 timer,
Sammenlignet med PCR har genbrikken høyere nøyaktighetsgrad og kortere tid, men prisen er dyrere, og deteksjonsgjennomstrømningen (mengden data som kan genereres per tidsenhet) er relativt lavere.
4. Virusantistoffdeteksjon
Antistoffdeteksjonsreagenser brukes til å oppdage IgM- eller IgG-antistoffer produsert av menneskekroppen etter at viruset kommer inn i menneskekroppen. IgM-antistoffer vises tidligere og IgG-antistoffer vises senere.
For tiden bruker de fem nye koronavirusantistoffdeteksjonsreagensene som er godkjent, metoden for kolloidalt gull og den magnetiske partikkelkjemiluminescensmetoden.
5. Kolloidalt gullmetode
Den kolloidale gullmetoden bruker kolloidalt gulltestpapir for testing, som er det raske testpapiret som ofte refereres til i dag.
Denne typen testpapir er spesielt merket og har hull på seg, som brukes til å dryppe serumprøven til undersøkeren. Det er to linjer på det kolloidale gulltestpapiret, den ene kalles testlinjen og den andre kalles kvalitetskontrolllinjen. Hvis begge linjene er farget, betyr det positivt; bare kvalitetskontrolllinjen er farget, noe som betyr negativ; bortsett fra disse to tilfellene, tilhører det Ugyldig resultat.