Genetisk testing kan diagnostisere sykdommer, og kan også brukes til å forutsi sykdomsrisiko. Sykdomsdiagnose er bruk av genetiske testteknikker for å oppdage muterte gener som forårsaker genetiske sykdommer. For tiden er den mest benyttede genetiske testen deteksjon av genetiske sykdommer hos nyfødte, diagnose av genetiske sykdommer og hjelpediagnose av noen vanlige sykdommer. Det er for øyeblikket mer enn 1 000 genetiske sykdommer som kan diagnostiseres ved hjelp av gentestingsteknikker.
Derfor kan DNA-genprøvetakken gi et stort bidrag til vår medisinsk akademiske forskning. Selv om det bare er en liten genprøvekonstruksjon, kan den samle inn og frigjøre flere prøver, noe som er gunstig for eksperimentets glatte fremgang!
